Täiskasvanueas saab kolju kuju korrigeerida, pöördudes kranio-maxillofacial kirurgide poole, kuid selleks peavad olema funktsionaalsed näidustused - mikro- või makrotsefaalia, kolju kaasasündinud deformatsioonid. Selliseid deformatsioone saab parandada väiksemate kuludega ja valutult, kui inimene on varajases eas. Pöörduge arsti poole, kui teie laps on neli kuud vana.
Juhised
Samm 1
Kui beebi pea on pärast sündi ebakorrapärase kujuga, siis ärge paanitsege - deformatsiooni põhjustab tõenäoliselt sünnikanali läbimine. Sel hetkel võivad tupe lihased suruda beebi kolju pehmeid luid ja nende servad võivad isegi üksteisest üle minna. Seda saab parandada, kui ta ei lase oma pead pikalt ühes asendis lamada ja une ajal seda ühele poole keerata. Vastsündinute jaoks kasutage spetsiaalset ortopeedilist padja, et parandada pea ja kaela tagaküljel tekkinud kolju kumerust.
2. samm
Kõrvaldage imiku rahhiidi võimalus, mille korral võib deformeeruda ka kolju kuju. Kui te toidate last rinnaga, pidage nõu oma arstiga, et taastada teie keha tasakaalustamata tasakaal. Pudelist toidetava lapse jaoks valib lastearst sobiva piimasegu.
3. samm
Kuni ühe aasta vanusena võite proovida massaaži abil parandada lapse kolju kuju (osteopaatia), eriti rasketel juhtudel võib teid saata operatsioonile Venemaa lastekliinikusse, kuid seda tuleb teha ka enne kui laps saab aastaseks. On vähemalt 10 rühma, mille järgi jaotatakse kolju kuju arengu rikkumise variandid. Igaühe diagnoosimiseks ja raviks on vaja individuaalset lähenemist, mida saab pakkuda ainult spetsialist.
4. samm
Mida varem pöördute spetsialistide poole, seda parem. Enamasti tehakse operatsioon 4-6 kuud. Caruso sündroomi korral valitakse operatsiooni kestus, võttes arvesse lapse arengu individuaalseid omadusi. Nii varajane periood on tingitud aju intensiivsest kasvust sel perioodil ja asjaolust, et saavutatakse parimad kosmeetilised tulemused - operatsiooni silmused jäävad praktiliselt nähtamatuks.
5. samm
Enne operatsiooni peate läbi viima ja esitama kompuutertomograafia koos kolju rekonstrueerimisega, silmaarsti arvamusega, mõnikord EEG või MRI. Mõnel juhul on teatud geneetilise sündroomi kahtluse korral vaja geneetilist aruannet.
